GPTMS 改性 PBA 基水性聚氦酯膜的制备

发布日期:2023-09-08

本文通过y一缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)对自制的PBA 基水性聚氮酯进行政性以制备渗透汽化膜.制备过程是将水性聚氨酯链段上一定比例的羧基一COOH 和 GPTMS 端环氧基國开环缩合,制备杂化水性聚氨酯膜。 通过FT-IR,XRD,XPS, DMA,SEM 等方法对膜的结构和形貌进行表征,并测试膜对苯/环已烷混合溶液的渗透汽化性能.通过FT-IR,XRD 和XPS 表征结果可见,硅氧烷基团在成膜过程中形成了 Si一0一Si 结构;GPTMS 政性使 PBA 基水性聚氨酯的硬段有序程度下降,结晶度下降;SEM 表明GPMTS 在膜中以小颗粒(二1uIn 的微球)的形式存在;DMA 结果表明水性聚氨酯膜软段的玻璃化转变温度 工几乎不受 GPTMS 政性的影响,而硬段的玻璃化转变温度Ts则随着 GPTMS 用量的增大而有上升的趋势。 膜对苯/环已烷(50wt%,50°C)的渗透汽化性能测试结果表明,当 GPTMS:-COOH 的比值分別为 0,0.6和1时,膜的分离因子几乎不变,而渗透汽化通量则从 0.33 kg/(m° •h)升高 0.49 kg/(m° • h),提高了 48.5%。

(作者或编辑:姚路路,王立元,艾新宇,崔鹏)